Tá raon iomlán amhábhar Aosú & Antiaging ag Wisepowder, agus tá córas bainistíochta cáilíochta iomlán aige.

Showing 9-16 19 na dtorthaí

1 2 3

Aosú & Antiaging (Frith-aging)

Is é an dul in aois an rud a dhéanaimid uile ach is beag a thuigimid faoi. Tagann athruithe ar d’inchinn de réir mar a théann tú in aois a bhféadfadh iarmhairtí beaga a bheith aici ar do scileanna cuimhne nó smaointeoireachta. Is furasta liosta a dhéanamh de na hathruithe go léir a thagann le haois - caillteanas cuimhne, roic, caillteanas matáin.
Is ábhar deacair aghaidh a thabhairt ar antaibheathaigh (frith-aosú): déantar cogadh a throid faoi láthair faoi bhrí an téarma i dtaighde agus i míochaine, agus mar bhranda do tháirgí atá fuinniúil agus go minic calaoiseach
Anois tá roinnt bríonna agus comhráití coitianta ag Antiaging (Frith-aging).
-An pobal eolaíoch tagraíonn taighde frith-aging (antiaging) go heisiach don phróiseas aosaithe a mhoilliú, a chosc nó a aisiompú. Cé go bhfuil gealladh fúthu sa todhchaí, faoi láthair níl aon teicneolaíocht leighis cruthaithe agus ar fáil a mhoillíonn nó a aisiompaíonn aosú i ndaoine.
-An pobal gnó míochaine agus measúil, ciallaíonn leigheas frith-aging galair a bhaineann le haois a bhrath, a chosc agus a chóireáil go luath. Tá sé seo an-difriúil ó dhul i ngleic leis an bpróiseas ag dul in aois féin, agus tá réimse leathan straitéisí agus teiripí ar fáil faoi láthair. Mar shampla cóireáil Alzheimer, galar a bhaineann le haosú.
-An pobal gnó níos leithne - a chuimsíonn go leor fiontar calaoiseach nó suaibhreosach - is branda luachmhar é frith-aosú agus bealach léirithe chun díolacháin a mhéadú.

Feidhm púdar antiaging

Sa treocht seo, tá tóir níos mó agus níos mó ar tháirgí frith-aging. I measc na n-iarratas ar phúdar antiaging tá:
-Táirgí cúraim craicinn
-Táirgí sláinte cothaithe
Deochanna feidhmiúla
-Táirge cógaisíochta
Cóireáil Aosú & Alzheimer
Éiríonn néaltrú níos coitianta le haois. Tá 3% de dhaoine idir 65 agus 74 bliana d’aois, 19% idir 75 agus 84, agus tá néaltrú ag beagnach leath díobh siúd atá os cionn 85 bliana d’aois. Tá an speictream ann ó lagú cognaíoch éadrom go dtí an néarthrágacht galair an ghalair Alzheimer, an ghalair cerebrovascular, an ghalair Parkinson agus an ghalair Lou Gehrig.
Is í an dul in aois an príomhfhachtóir riosca do ghalar Alzheimer. Is cineál néaltraithe é Alzheimer a chruthaíonn fadhbanna le cuimhne, smaointeoireacht agus iompar. Is gnách go bhforbraíonn comharthaí Alzheimer go mall agus éiríonn siad níos measa le himeacht ama, ag éirí dian go leor le cur isteach ar thascanna laethúla. “Tá a fhios againn gurb í an aois an fachtóir is mó a chuireann le Alzheimer, mar sin ní haon ionadh gur aimsigh muid sprioc drugaí a raibh baint aici le dul in aois freisin,”
Cheadaigh an FDA freisin mar Namzaric, meascán de Namenda (memantine) agus Aricept, chun cóireáil a dhéanamh ar ghalar Alzheimer measartha go trom.
Creidtear go n-oibríonn Namendais (memantine) trí glutamáit a rialáil, ceimiceán inchinn tábhachtach. Nuair a tháirgtear i méideanna iomarcacha é, d’fhéadfadh bás cille inchinn a bheith mar thoradh ar ghlútamáit. Toisc go n-oibríonn antagonists NMDA go difriúil ó choscóirí cholinesterase, is féidir an dá chineál drugaí a fhorordú i dteannta a chéile.
Is eol go bhfuil go leor táirgí nua úsáideach chun galar Alzheimer a chóireáil. Den sórt sin mar phúdar J-147, púdar CMS121.

Táirgí púdar antiaging

Púdar J-147 (1146963-51-0): Is elixir nua-aimseartha den saol é J147, léiríodh go gcaitheann sé galar Alzheimer agus dul in aois droim ar ais i lucha agus tá sé beagnach réidh le haghaidh trialacha cliniciúla i ndaoine. Tá an fhoireann ag déanamh staidéir bhreise cheana féin ar na móilíní a athraítear le héifeacht J147 ar an ATP synthase mitochondrial - a d’fhéadfadh a bheith ina spriocanna nua drugaí. Tá an tástáil tocsaineolaíochta a theastaíonn ó FDA in ainmhithe curtha i gcrích ag J147.
Púdar aigéad alfa-lipoic (1077-28-7): Ceimiceán cosúil le vitimín ar a dtugtar frithocsaídeoir is ea aigéad alfa-lipoic, rud a chiallaíonn go bhféadfadh sé cosaint a sholáthar don inchinn faoi dhálaí damáiste nó díobhála.
Is cosúil go gcabhraíonn aigéad alfa-lipoic le cineálacha áirithe damáiste cille sa chorp a chosc, agus déanann sé leibhéil vitimín mar vitimín E agus vitimín C. a athbhunú. Tá fianaise ann freisin gur féidir le haigéad alfa-lipoic feidhm agus seoladh néaróin i diaibéiteas a fheabhsú.
Is cúis imní coitianta é caillteanas cuimhne i measc daoine fásta níos sine. Creidtear go bhfuil ról ríthábhachtach ag damáiste ó strus ocsaídiúcháin i gcaillteanas cuimhne.
Toisc gur frithocsaídeoir cumhachtach é aigéad alfa-lipoic, rinne staidéir scrúdú ar a chumas dul chun cinn neamhoird arb iad is sainairíonna caillteanas cuimhne, amhail galar Alzheimer, a mhoilliú.
Is foinsí maithe aigéad alfa-lipoic iad giosta, ae, duáin, spionáiste, brocailí agus prátaí.
Púdar CMS121 (1353224-53-9): Is substaintí iad geroprotectors a bhfuil an cumas acu an ráta a théann ainmhí in aois a mhoilliú trí dhíriú ar na próisis ag dul in aois. Scrúdaíonn an staidéar nua roinnt comhdhúile agus sainaithníonn sé roinnt a chosnaíonn na néaróin ó dhochar trí phróiseas aosaithe a mhoilliú; d'ainmnigh na taighdeoirí geroneuroprotectors na comhdhúile seo.
Trí na comhdhúile seo a úsáid mar bhunús, chruthaigh na taighdeoirí triúr iarrthóirí drugaí Alzheimer ar a dtugtar CMS121, CAD31, agus J147; d'úsáid siad fisetin agus curcumin go díreach freisin. Léirigh an fhoireann gur laghdaigh gach ceann de na cúig chomhdhúil seo bithmharcóirí ag dul in aois, gur mhéadaigh siad saolré airmheánach lucha agus cuileoga, agus gur laghdaigh siad comharthaí an néaltraithe.

Tarlú ag dul in aois

Is é an dul in aois tionchar an ama ar chorp an duine, agus tarlaíonn sé ar leibhéil éagsúla:
-Aosú ag dul in aois. Aois cealla bunaithe ar an líon uaireanta a mhacasamhlaigh siad. Is féidir le cill a mhacasamhlú thart ar 50 uair sula bhféadtar an t-ábhar géiniteach a chóipeáil go cruinn a thuilleadh, mar gheall ar telomeres giorraithe. An níos mó damáiste a dhéanann saorfhréamhacha agus fachtóirí eile do chealla, is mó a mhacasamhlaíonn na cealla.
-An dul in aois hormónach. Tá baint mhór ag hormóin le dul in aois, go háirithe le linn fás na hóige agus aibíocht an déagóra. Athraíonn leibhéil hormóin tríd an saol. Tugann caithreachas aicne agus pores níos mó. De réir mar a théann muid in aois, bíonn craiceann tirim agus sos míostraithe mar thoradh ar athruithe hormónacha.
-Damáiste carntha. Tá damáiste carntha go léir seachtrach. Tógann nochtadh do tocsainí, an ghrian, bianna dochracha, truailliú agus deatach dola ar an gcorp. Le himeacht aimsire, d’fhéadfadh damáiste fíocháin a bheith mar thoradh ar na tosca seachtracha seo agus titeann an corp taobh thiar dá chumas cealla, fíocháin agus orgáin a chothabháil agus a dheisiú.
-Aosú ag dul in aois meitibileach. De réir mar a théann tú thart ar do lá, bíonn do chealla i gcónaí ag iompú bia ina fhuinneamh, a tháirgeann seachtháirgí a d’fhéadfadh a bheith díobhálach. Déanann an próiseas meitibileach agus fuinnimh a chruthú damáiste don chorp le himeacht ama. Creideann cuid go bhféadfadh moilliú an phróisis meitibileach trí chleachtais mar shrianadh calraí dul in aois i ndaoine.
I measc na n-airíonna iompraíochta coitianta atá ag Alzheimer tá easpa codlata, fánaíocht, corraíl, imní, ionsaí, suaimhneas agus dúlagar. Tá eolaithe ag foghlaim cén fáth a dtarlaíonn na hairíonna seo agus tá siad ag déanamh staidéir ar chóireálacha nua - drugaí agus nondrug - chun iad a bhainistiú.

Tagairt:

  1. Mortimer RK, Johnston JR (1959). “Saolré Cealla Giosta Aonair”. Nádúr. 183 (4677): 1751–1752. Bibcode: 1959Natur.183.1751M. doi: 10.1038 / 1831751a0. hdl: 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896
  2. Taispeánann drugaí turgnamhacha a dhíríonn ar ghalar Alzheimer éifeachtaí frith-in aois ”(Preaseisiúint). Institiúid Salk. 12 Samhain 2015. Aisghafa 13 Samhain, 2015.
  3. Sainaithníonn taighdeoirí sprioc mhóilíneach J147, atá ag druidim le trialacha cliniciúla chun galar Alzheimer a chóireáil ”. Aisghafa 2018-01-30.
  4. Comhghaolú Athruithe Neuropathologic Galar Alzheimer le Stádas Cognaíoch: Athbhreithniú ar an Litríocht Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hulette, Bradley T. Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari, Walter A . Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. Lámhscríbhinn an údair; ar fáil i PMC 2013 Eanáir 30. Foilsithe i bhfoirm dheiridh curtha in eagar mar: J Neuropathol Exp Neurol. 2012 Bealtaine; 71 (5): 362–381. doi: 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7